优配物料调研速递|云南白药接受长江证券等7家机构调研, 核药研发成焦点

2025年6月20日优配物料，云南白药在云核医药（天津）有限公司开展现场调研，长江证券、永赢基金、华能贵诚等7家机构参与。云南白药总经理孙亮、研发总监孙纪云等相关人员接待，就公司研发中心布局、核药研发体系、子公司云核医药及核药项目进展等方面进行交流。

研发中心布局：发挥中枢协调，四大中心各有侧重

云南白药充分发挥中央研究院中枢协调功能，整合跨区域研发资源。昆明中心依托云南省药物研究所，发挥中药研发优势，聚焦天然药物研究；北京中心以北京大学－云南白药国际医学研究中心为平台，承接学术成果转化；上海中心以创新药物中心等为科研平台，重点研发创新型核药，同时深耕五大品类产品；各中心协同保障研发工作推进。

核药研发体系：能力强、整合优、布局早优配物料

云南白药核药研发体系具备三大特点。一是研发能力强、领军人才储备丰富，与北京大学联合成立研究中心，在首席科学家带领下，依托北大资源与技术，发掘药物新靶点，建立高效评价体系，打造源头创新研发平台。二是产业链整合能力强，通过子公司云核医药整合多地研发资源，与顶尖科研机构合作，加强源头创新，同时与核药产业链各方深化合作，加速全产业链布局。三是前瞻性战略布局，2022年围绕国家需求和北大优势成立创新药物中心，在肿瘤、免疫等领域布局核药研发管线，抢占发展先机。此外，公司资金实力强，能支持核药项目长期研发。

云核医药：创新药物研发重要载体

2023年7月，云南白药在天津成立云核医药，作为创新药物研发重要载体。2024年4月开始项目建设，建筑面积超6000平米，其中放射性工作场所2000平米，配备先进仪器设备，具备新药筛选等能力。2024年10月31日取得辐射安全许可证，正式具备开展放射性药品研发等工作资质，提升了公司核药研发能力与效率。

核药项目：INR101与INR102进展良好

INR101注射液是云核医药研发的化学1类放射性诊断类创新药，用于前列腺癌患者PSMA阳性病灶PET成像。2022年启动研发，2024年获临床批件，完成I/IIa期临床总结报告，显示出优异稳定性和安全性。2025年5月启动III期临床试验，由复旦大学附属中山医院牵头，联合30多家顶尖GCP机构开展，验证诊断效能及安全性。

INR102注射液是云核医药自主研发的1类化学创新药，为靶向PSMA的诊疗一体化放射性配体药物，通过镥-177标记技术杀伤肿瘤细胞，临床前研究显示良好成药性和抗肿瘤作用，拟用于特定前列腺癌患者治疗。2024年10月开展首次人体临床试验，已完成12例受试者入组，初步疗效数据良好。2025年4月获临床试验批准通知书，5月迈入临床转化新阶段。

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